招采公告

力合双清产学研建设项目(一期)一区研发1栋显示屏设备采购安装招标信息公示

发布时间:2021-02-01 浏览次数:1461

力合双清产学研建设项目(一期)一区研发1栋显示屏设备采购安装招标信息公示

1、工程名称

力合双清产学研建设项目(一期)一区研发1栋显示屏设备采购安装  

2、项目概况

力合双清产学研建设项目(一期)总建筑面积约31万m2,其中一区科研用房建筑面积约9万m2,二区建筑面积约22万m2。

3、招标范围:

力合双清产学研建设项目(一期)一区显示屏设备采购安装:液晶拼接屏、液晶显示器iPad、智能讲台、图像拼接器、高清视频处理器、控制软件、铝合金壁挂支架、LCD专用线、主控电脑、主音箱、麦克风、主音箱功放、一楼门头显示屏、供电系统(配电柜、电缆)、钢结构(安装、包边装饰)等(详见设备采购清单)。

4、招标估算:人民币35万元。

5、招标方式:邀请招标。

6、报价方式

6.1、投标报价要求:投标人报价包设备费、包装费、运杂费、保险费、装卸费、管线预埋费(含电线、线管及附材)、深化设计费、成品保护费、安装费、调试费、检验试验费、软件费、培训指导费、配合施工来往差旅费、两年免费保养维修服务费及增值税专用发票税金等除因甲方原因发生的设计变更以外的完成本供货项目所需的可以预见及不可以预见的(人力不可抗拒的除外)所有费用。

6.2、全费用综合单价合同。

7、投标申请人资质条件:

7.1、具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格的企业;在以往3年内没有违法、违纪行为;

7.2、无不良信誉,具有履行合同的能力有相对固定的专业安装团队和设备;

7 .3、有强烈团队意识与合作精神,能随时配合制作的要求;

7.4、具有丰富LED屏幕制作经验,提供相关业绩资料。

8、投标申请人应提交的资料及具备条件

8.1、具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格;

8.2、无不良信誉,具有履行合同的能力;

8.3、具有丰富屏幕制作经验,提供相关业绩资料;

8.4、有相对固定的专业安装团队和设备,有强烈团队意识与合作精神,能随时配合制作的要求。

8.5、委托人身份证复印件。

(以上资料均需加盖公司公章,方为有效)

9、定标原则:经评审最低价中标。

10、推荐表:(详见附表)。

11、请推荐人于截止时间:2020年  2 月 512  之前将推荐表及相关资质信息发送至下列邮箱 547863499@qq.com  ,并电话知会。

联系人:程小姐  

联系电话:0769-89866888

广东力合双清科技创新有限公司

2021125    

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  清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除