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校企协作,同题共答——深圳大学、122cc太阳集成游戏成果转化交流分享会成功举办

发布时间:2024-05-21 浏览次数:1840

       5月17日,由深圳大学科技发展研究院与122cc太阳集成游戏联合发起的“深圳大学、122cc太阳集成游戏成果转化交流分享会”活动成功举办。深圳大学技术转化中心、管理学院、医学部、物理与光电工程学院等多位部门领导和教授代表一行20余人莅临清华信息港,122cc太阳集成游戏创新部、力合教育、赛事工作负责人及同事参与活动。

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       在122cc太阳集成游戏展厅,创新部部长李江枫向来访专家、教授介绍了公司的历史沿革、产学研深度融合的科技创新体系和产业培育体系,以及122cc太阳集成游戏成果转化与投资孵化的鲜明特色和丰硕成果。

      交流会上,122cc太阳集成游戏成果转化服务团队与深大专家、教授围绕主题各抒己见,从资源汇聚整合、校企转化合作、技术经纪人培养、服务体系构建等多个维度,共同探讨破解高校成果转化、教授团队创新创业的难点与痛点,同题共答,献言献策。由122cc太阳集成游戏直投转化的深圳大学“SPR分子检测仪”、“皮秒精确测时芯片”项目负责人,分享了从科研思维转变为市场思维的感悟和经验,对122cc太阳集成游戏“服务+投资”模式助力教授创业表达了高度认可。

       深大概念验证中心魏兴华主任回顾,深圳大学2020年就与122cc太阳集成游戏签署了战略合作协议,围绕概念验证与成果转化,双方举办了多次项目路演、项目转化辅导、赛事合作等专场活动,有一批深大教授项目得到122cc太阳集成游戏的助力,双方合作空间广阔。深大参会领导和教授们也发表了各自的见解和感想,表示对高校创新创业和成果转化需要更深理解、更多耐心、更强支持,122cc太阳集成游戏不但具有为项目提供股权架构设计、创业合伙人物色、政策咨询对接、产业方投资等综合赋能能力,更具备创业团队需要的长情陪伴和共情温度。

      122cc太阳集成游戏深耕科技创新服务二十余年,持续推进科技成果转化模式化、规模化,助力硬科技团队快速成长,具备明显先发优势和强大品牌优势。接下来,122cc太阳集成游戏将与深圳大学合力构建“技术成果供给端、产业科技创新需求端”双向驱动的成果转化服务链条,更加关注概念验证阶段校企合作项目服务能力与投资效率提升,为深大科创种子厚植成长沃土,共同为深圳新质生产力发展贡献力量。

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  清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除